אויף מאי 19, 2022, טשיינאַ ס נאַשאַנאַל מעדיקאַל פּראָדוקץ אַדמיניסטראַטיאָן (נמפּאַ) באוויליקט די פֿאַרקויף אַפּלאַקיישאַן פֿאַר Bayer ס וועריסיגואַט (2.5 מג, 5 מג און 10 מג) אונטער די סאָרט נאָמען Verquvo ™.
די מעדיצין איז געניצט אין דערוואַקסן פּאַטיענץ מיט סימפּטאַמאַטיק כראָניש האַרץ דורכפאַל און רידוסט אַרויסוואַרף בראָכצאָל (אַרייַנוואַרג בראָכצאָל <45%) וואָס זענען סטייבאַלייזד נאָך אַ פריש דיקאַמפּענסיישאַן געשעעניש מיט ינטראַווינאַס טעראַפּיע, צו רעדוצירן די ריזיקירן פון כאַספּיטאַלאַזיישאַן פֿאַר האַרץ דורכפאַל אָדער נויטפאַל ינטראַווינאַס דייורעטיק טעראַפּיע.
די האַסקאָמע פון Vericiguat איז באזירט אויף positive רעזולטאַטן פון די VICTORIA לערנען, וואָס דעמאַנסטרייטיד אַז Vericiguat קענען ווייַטער רעדוצירן די אַבסאָלוט ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער טויט און כאַספּיטאַלאַזיישאַן פֿאַר האַרץ דורכפאַל מיט 4.2% (אַבסאָלוט ריזיקירן רעדוקציע / 100 פּאַציענט-יאָרן) פֿאַר פּאַטיענץ מיט האַרץ דורכפאַל. דורכפאַל וואָס האָבן געהאט אַ לעצטע האַרץ דורכפאַל דיקאַמפּענסיישאַן געשעעניש און זענען סטאַביל אויף ינטראַווינאַס טעראַפּיע מיט רידוסט אַרויסוואַרף בראָכצאָל (אַרויסדזשעקשאַן בראָכצאָל <45%).
אין יאנואר 2021, Vericiguat איז באוויליקט אין די פאַרייניקטע שטאַטן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון סימפּטאַמאַטיק כראָניש האַרץ דורכפאַל אין פּאַטיענץ מיט אַרויסוואַרף בראָכצאָל אונטער 45% נאָך יקספּיריאַנסינג אַ ווערסאַנינג האַרץ דורכפאַל געשעעניש.
אין אויגוסט 2021, די נייַע מעדיצין אַפּלאַקיישאַן פֿאַר Vericiguat איז אנגענומען דורך די CDE און דערנאָך אַרייַנגערעכנט אין די בילכערקייַט אָפּשאַצונג און האַסקאָמע פּראָצעס אויף די גראָונדס פון "קליניקלי דרינגלעך דרוגס, ינאַווייטיוו דרוגס און ימפּרוווד נייַ דרוגס פֿאַר דער פאַרהיטונג און באַהאַנדלונג פון הויפּט ינפעקטיאָוס חולאתן און זעלטן חולאתן" .
אין אפריל 2022, די 2022 AHA / ACC / HFSA גיידליינז פֿאַר די פאַרוואַלטונג פון האַרץ דורכפאַל, וואָס איז געווען צוזאַמען ארויס דורך די אמעריקאנער קאַלידזש פון קאַרדיאָלאָגי (ACC), די אמעריקאנער האַרץ אַססאָסיאַטיאָן (AHA), און די האַרץ דורכפאַל געזעלשאפט פון אַמעריקע (HFSA), דערהייַנטיקט. די פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל באַהאַנדלונג פון האַרץ דורכפאַל מיט רידוסט אַרויסוואַרף בראָכצאָל (HFrEF) און ינקלודעד Vericiguat אין די דרוגס געניצט פֿאַר באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט הויך-ריזיקירן HFrEF און האַרץ דורכפאַל יגזאַסערביישאַנז באזירט אויף נאָרמאַל טעראַפּיע.
Vericiguat איז אַ sGC (סאַליאַבאַל גואַנילאַטע סיקלאַסע) סטימולאַטאָר מיט אַ ראָמאַן מעקאַניזאַם צוזאַמען דעוועלאָפּעד דורך Bayer און Merck Sharp & Dohme (MSD).עס קענען גלייך ינערווין אין די צעל-סיגנאַלינג מעקאַניזאַם דיסאָרדער און פאַרריכטן NO-sGC-cGMP פּאַטוויי.
פּרעקליניקאַל און קליניש שטודיום האָבן געוויזן אַז קיין-סאַליאַבאַל גואַנילאַטע סיקלאַסע (סגק)-סיקליק גואַנאָסינע מאָנאָפאָספאַטע (קגמפּ) סיגנאַלינג פּאַטוויי איז אַ פּאָטענציעל ציל פֿאַר כראָניש האַרץ דורכפאַל פּראַגרעשאַן און האַרץ דורכפאַל טעראַפּיע.אונטער פיזיאַלאַדזשיקאַל טנאָים, דעם סיגנאַלינג פּאַטוויי איז אַ שליסל רעגולאַטאָרי פּאַטוויי פֿאַר מייאַקאַרדיאַל מאַקאַניקס, קאַרדיאַק פונקציאָנירן און וואַסקיאַלער ענדאָושעליאַל פונקציע.
אונטער די פּאַטהאָפיסיאָלאָגיקאַל טנאָים פון האַרץ דורכפאַל, געוואקסן אָנצינדונג און וואַסקיאַלער דיספאַנגקשאַן רעדוצירן קיין ביאָאַוואַילאַביליטי און דאַונסטרים קגמפּ סינטעז.cGMP דיפישאַנסי פירט צו דיסרעגיאַליישאַן פון וואַסקיאַלער שפּאַנונג, וואַסקיאַלער און קאַרדיאַק סקלעראָוסאַס, פיבראָסיס און כייפּערטראָפי, און קאָראַנערי און רענאַל מיקראָסירקולאַטאָרי דיספאַנגקשאַן, און דעריבער פירן צו פּראָגרעסיוו מייאַקאַרדיאַל שאָדן, געוואקסן אָנצינדונג און ווייַטער אַראָפּגיין אין קאַרדיאַק און רענאַל פונקציע.
פּאָסטן צייט: מאי 19-2022